Por Laura Poy Solano/La Jornada
Ciudad de México. En los resultados de la investigación sobre la presencia de medicamentos falsos del producto Avastin en la Secretaría de Salud de Veracruz, y que presuntamente se aplicaron en tratamientos de quimioterapias a pacientes adultos y menores de edad, la Secretaría de Salud Federal, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó que se detectaron 21 ampolletas de las cuales cinco fueron dictaminadas por Laboratorios Roche, quien determinó que “no corresponden a un producto original de Roche y no contienen principio activo”.
Los fármacos falsos fueron adquiridos a las empresas Especialidades Médicas del Sureste S.A. de C.V. (una ampolleta en 2010), y a Oncopharma S.A. de C.V., (20 ampolletas en 2011).
En un comunicado detalló que también se revisaron 2 mil 55 expedientes de personas atendidas en el Centro Estatal de Cancerología del Estado de Veracruz en el periodo 2010-2016, y se concluyó que el medicamento Avastin fue administrado a 119 adultos.
Ante las irregularidades identificadas hasta el momento, se informó que los resultados se hicieron del conocimiento de la Contraloría General del Estado de Veracruz, quien fincará las responsabilidades administrativas correspondientes a los servidores públicos que participaron en estos hechos.
La investigación, derivada de las denuncias públicas presentadas por el gobernador de Veracruz, Miguel Ángel Yunes, sobre la aplicación de quimioterapias con medicamentos apócrifos, también incluyó la detección de medicamentos caducos en los almacenes de la dependencia estatal de salud y de pruebas rápidas para detección de VIH que no tiene registro sanitario.
Respecto al tema de medicamentos falsos de Avastin, el dictamen de Laboratorios Roche detalla que “la caja individual no corresponde a las dimensiones y áreas sin barniz, no corresponden al tipo de material, las tintas utilizadas no son las correspondientes a las guías de color, la tipografía no corresponde a las leyendas impresas, tamaño y forma; el vial no corresponde al material del casquillo, el instructivo no corresponde a las dimensiones y al número de dobleces”, además de que se informó que las citadas empresas no son sus distribuidores autorizados.
La dependencia federal indicó que Especialidades Médicas del Sureste S.A. de C.V. y Oncopharma S.A. de C.V. no fueron localizadas en los domicilios sociales que habían sido identificados en las documentales aportadas durante la investigación por la Secretaría de Salud del Estado de Veracruz, y además, dicha dependencia aportó información de cuatro empresas adicionales como suministradoras de dicho medicamento:
Labssa S.A. de C.V. (no localizada en el domicilio reportado), Suministros Maxbec S.A. de C.V. (localizada y en funciones actualmente), Bedus S.A. de C.V. (con dos domicilios reportados, uno de ellos en el que ya no se encuentra la empresa y en el otro se encuentra la empresa Dr. Depot, con inicio de actividades en 2013) y Grupo Empresarial Heberen S.A. de C.V. (cuyo domicilio se encuentra en investigación).
También se indicó que se han asegurado hasta el momento 23 toneladas de medicamentos caducos en diferentes almacenes y establecimientos de la Secretaría de Salud del Estado de Veracruz.
Adicionalmente, se aseguraron 46 mil 984 pruebas rápidas para VIH por carecer de registro sanitario, de un total de 70 mil que fueron adquiridas en 2012 a la empresa Comercio y Servicios Administrativos Integrales del Golfo S.A. de C.V., por un monto de 9.05 millones de pesos, la cual fue investigada por la Cofepris pero no pudo localizarse en el domicilio social registrado. Por lo anterior, representantes de la Secretaría de Salud Federal y la Cofepris presentaron hoy denuncia de hechos ante el Ministerio Público de la Federación para la determinación de las responsabilidades penales correspondientes.
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